Síndrome de Churg-Strauss, muitas vezes abreviada para CSS, é uma condição médica rara que afeta o sistema auto-imune de sofredores, fazendo com que ele reagir exageradamente com conseqüências prejudiciais. Mais especificamente, a síndrome, é uma forma de vasculite, uma condição que causa inflamação dos vasos sanguíneos. Em casos de CSS, é de pequeno a médio porte vasos sanguíneos que são afetados, e pode produzir qualquer uma variedade de sintomas em pacientes que sofrem desta doença. Casos dessa forma de vasculite variam de leve a grave, e síndrome de Churg-Strauss, infelizmente, não é curável no momento presente. É uma condição crônica, ao longo da vida, que, embora ameaça a vida em casos graves, não é necessariamente uma doença fatal. Ele pode ser gerenciado de forma bastante eficaz com um curso cuidadosamente escolhido e seguido de medicamentos imunossupressores que podem permitir que os pacientes em muitos casos para desfrutar de longos períodos de remissão.
Tipicamente, a síndrome progride em três estágios distintos na ordem mostrada abaixo, mas há às vezes exceções a esta ordem e os estágios podem igualmente sobrepor-se a uma extensão. Os sintomas experimentados pelos pacientes também podem ser altamente variáveis dependendo de qual parte do corpo foi afetada pela doença.
Esta fase da síndrome de Churg-Strauss é caracterizada por reações alérgicas. Asma é o sintoma mais comum, e esta fase pode durar entre três e nove anos antes de outras fases da doença aparecem. Aqueles que já têm uma história de problemas asmáticos são muito prováveis experimentar um agravamento de sua condição. Outros sintomas, como febre do feno e sinusite também são comumente experimentados durante esta fase inicial da síndrome de Churg-Strauss. Os pólipos nasais que requerem remoção cirúrgica repetida também podem formar-se durante esta fase.
Para o paciente, o segundo estágio eosinofílico da síndrome de Churg-Strauss é caracterizado por uma variedade de sintomas dependendo de qual parte do corpo é afetada pela condição. Medicamente, esta fase é caracterizada pelos níveis marcadamente aumentados na corrente sanguínea de eosinófilos, um tipo particular de glóbulos brancos. A superprodução de eosinófilos pode causar danos nos tecidos, particularmente nos pulmões e no trato digestivo, onde as concentrações são geralmente mais elevadas. Os sintomas experimentados durante o estágio eosinofílico podem incluir perda de peso, dor abdominal, tosse, mal-estar e febre. Esta fase também pode durar vários anos e pode até mesmo interferir na terceira e última fase da doença.
A fase vasculítica da síndrome de Churg-Strauss é a fase final e permanente da doença e, nos casos mais graves, pode ser fatal. Esta fase é caracterizada por inflamação de pequenos e médios vasos sanguíneos, o que reduz o fluxo de sangue para órgãos vitais e tecidos. Coágulos de sangue também podem se formar em casos graves, e doença cardíaca também pode se desenvolver durante o estágio vasculítico. Os sintomas experimentados pelo paciente durante esta fase podem incluir diarréia, erupções cutâneas, feridas, vômitos, tosse sangue, bem como a presença de sangue em sua urina.
A chave para o tratamento eficaz da síndrome de Churg-Strauss é o diagnóstico precoce. Quanto mais cedo a condi�o for confirmada, mais eficazmente pode ser tratada por f�macos imunossupressores, evitando assim complica�es graves e potencialmente fatais que podem surgir durante as fases posteriores da doen�. Infelizmente, não é fácil fazer um diagnóstico preciso durante a fase inicial da doença, pois os sintomas apresentados podem ser causados por uma grande variedade de distúrbios, muitos dos quais são triviais e temporários, mas o conselho médico atual é que qualquer pessoa que tenha Um corrimento nasal ou sinusite problemas que se recusam a esclarecer, ou que têm problemas respiratórios, deve consultar o seu médico. Existem testes elaborados que precisam ser realizados antes de um diagnóstico da síndrome pode ser confirmada com precisão, eo médico pode providenciar para que esses testes sejam realizados em tempo hábil. Os testes para esta síndrome podem incluir análises de sangue e urina, biópsia pulmonar e uma tomografia computadorizada de raio X e tórax podem ser realizados entre outros procedimentos. O diagnóstico é mais fácil durante a segunda fase da condição devido a ser capaz de detectar níveis muito elevados na corrente sanguínea de eosinófilos capaz de causar danos ao tecido circundante, mas é importante ter a condição diagnosticada o mais rapidamente possível para que o tratamento pode começar Antes de qualquer dano permanente ou permanente é feito para órgãos vitais ou tecido.
O tratamento desta síndrome envolve o paciente regularmente tomando drogas imunossupressoras, como prednisolona e azatioprina. Como a doença pode variar enormemente em sua gravidade e em seus sintomas de pessoa para pessoa, também fazer os tratamentos. Nem todos os casos confirmados de CSS são fatais ou debilitantes. Alguns casos da síndrome são tão suaves que não são mais do que um inconveniente irritante para o paciente. Nesses casos, a condição pode ser gerenciada com tratamento mínimo. Casos mais graves podem exigir um curso mais complexo de medicamentos imunossupressores poderosos.
A síndrome de Churg-Strauss tem o nome de Jacob Churg e Lotte Strauss, dois médicos que trabalham como patologistas no prestigiado Mount Sinai Hospital de Nova York. Identificaram e descreveram o distúrbio em 1951 e chamaram-no de granulomatose alérgica com angiite. É também conhecida como granulomatose eosinofílica com poliangite, abreviada para EGPA.