Churg Strauss-sindroom Lewensverwagting

Churg Strauss-sindroom is 'n seldsame toestand, met slegs 11 of 13 mense per miljoen wat gediagnoseer word. Met so 'n skaarste aan inligting is die eerste ding wat 'n pasiënt dikwels wil weet:** wat is die prognose? Hoe lank het ek, en wat sal my lewenskwaliteit wees? Hoe sal die siekte vorder?

Diagnose is die algemeenste in die vroeë middeljare, met die meeste pasiënte rondom die ouderdom van veertig. Die oorsaak van Churg Strauss is onbevestig, maar is vermoedelik óf 'n genetiese afwyking óf outo-immuun wanfunksie of 'n kombinasie van albei faktore.

Simptome kan manifesteer voor die definitiewe diagnose, en word dikwels verwar met asma, sinusitis en allergiese rinitis. Neuspoliepe is soms ook teenwoordig. Dit kan gebeur wanneer die pasiënt in hul tiener- of twintigerjare is. Die tweede stadium is dikwels die eerste teken dat die pasiënt nie bloot asma is of asemhalingsprobleme het nie, aangesien simptome toeneem om gewigsverlies, buikpyn, gastroïntestinale bloeding onder andere in te sluit. 'n Bloedtoets op hierdie stadium toon hoë vlakke van 'n tipe witbloedsel genaamd eosinofiele:** hoër as tien persent vlakke van eosinofiele is 'n waarskuwingsteken van Churg Strauss, normale vlakke is een tot drie persent. Die derde en laaste stadium is wanneer die toestand sy noue verwantskap met vaskulitis openbaar namate bloedvate aangetas word. Afhangende van watter bloedvate aangetas is, kan die pasiënt ligte, matige of ernstige simptome ly, waarvan laasgenoemde potensieel lewensgevaarlik is.

Afhangende van hoe ernstig die pasiënt aangetas is en hoe vinnig in die vordering van die siekte die diagnose gemaak is, is remissie moontlik. Vir ligter gevalle kan kortikosteroïede die toestand in toom hou, terwyl meer ernstige gevalle maandelikse infusies van immuunglobulien en sterker medikasie benodig. Die gevaar van terugval is egter altyd teenwoordig. Vir diegene wat in die groot bloedvate aangetas is, is daar 'n risiko van harttoestande soos perikarditis, miokarditis en hartversaking en nierbetrokkenheid wat tot uremie kan lei. Dit is hierdie 'newe-effekte' wat die lewe van die pasiënt kan bedreig.

Oor die algemeen is die prognose vir Churg Strauss aansienlik verbeter in vergelyking met die verlede, voordat behandelings beskikbaar was:** in daardie tye het die meeste pasiënte binne drie maande na diagnose gesterf. Deesdae, met behandelings, leef tot tagtig persent van lyers en hanteer hul toestand ná vyf jaar. As groot organe egter betrokke is, daal hierdie syfer tot net meer as vyftig persent. Die effens meer positiewe nuus is dat lyers se lewensverwagting (en lewenskwaliteit in die lewe met die siekte) jaar na jaar toeneem namate mediese vooruitgang en begrip van die toestand vorder.

Sodra die pasiënt in remissie is, moet die pasiënt na hul gesondheid en dieet kyk en enige hernuwing van simptome dadelik aanmeld sodat behandeling kan begin - hoe vinniger simptome gestop word, hoe minder waarskynlik is dit dat ernstige orgaanskade sal lei. Pasiënte moet ook bewus wees dat hul toestand progressief is en enige skade wat aan die organe aangerig word, is dikwels onomkeerbaar.

Om op te som: Churg Strauss het geen geneesmiddel nie, maar remissie is moontlik. Lewensverwagting na diagnose het aansienlik gestyg van 'n paar maande tot baie jare, en 'n goeie lewe kan geleef word met versigtige en vinnige hantering van simptome.