EGPA는 신체의 면역계가 혈관을 실수로 공격하여 혈관의 염증을 일으키는 혈관염의 일종입니다. EGPA는 1951 년 뉴욕시의 마운트 시나이 병원에서 처음으로 증상을 확인한 의사들에 의해 Churg-Strauss 증후군으로 알려졌습니다.이 장애의 전체 이름을 이해하기 위해, 종료.
다발 혈관염은 혈관에 염증이 생긴 질병으로,이 염증은 인체에서 발견되는 여러 종류의 혈관 중 두 가지 이상에 존재합니다. 예를 들어, 문제는 정맥과 동맥 모두에 영향을 미칠 수 있으며, 작은 수준에서는 정맥과 세동맥에도 영향을 미칠 수 있습니다. 육아 종증은 신체의 면역 세포가 이물질 둘레에 모이는 상태이거나 외국인으로 인식되는 상태입니다. 마지막으로, 호산 동성이란 에오신 (eosin)이라는 염료로 염색 될 때 보이는 백혈구 유형에 관한 것입니다. EPGA를 다른 유형의 혈관염에서 빼내는 것이 이러한 세포의 우세입니다.
EGPA는 거의 독점적으로 30 세에서 45 세 사이의 성인병으로 남성과 여성에게 똑같이 영향을 미치는 것으로 보입니다. 건강 시스템이 잘 발달 된 국가에서는 약 12 명이 EGPA로 진단됩니다. EGPA의 가장 특징적인 증상은 성인기에 발생하는 심한 천식입니다. 천식은 다른 증상이 나타나기 전에 발생할 수 있으므로 초기 단계에서 EGPA를 진단하기가 어렵습니다. EPGA를 특징 짓는 가장 흔한 다른 증상은 알레르기 성 부비동염입니다. 발열, 근육통 및 약점, 피곤함 및 체중 감량 등의 다른 많은 증상이 있습니다. 고급 사례의 경우 피부, 신경 및 신장, 폐 및 심장과 같은 주요 기관에 손상이있을 수 있습니다.
이러한 증상의 대부분은 다른 의학적 증상에서 나타나지만 EGPA의 최종 검사는 혈액 내 호산구의 수입니다. 건강한 사람의 경우,이 유형의 백혈구 백분율은 백혈구 총 백분율의 5 % 이하입니다. EGPA 환자의 경우이 수치는 10 % 이상이며 60 %까지 상승 할 수 있습니다.
EGPA의 원인은 불확실하며이 질병은 여러 요인의 복합으로 인해 발생한다고 생각됩니다. 일부 유전 학자들은 유전 적 구성 요소를 확인했다고 믿지만, 가족 중에 한 가지 이상을 보는 것은 극히 드문 경우입니다. 일부 의사와 연구자들은 산업용 용제가 역할을 할 수 있다고 생각하는 반면에 어떤 종류의 감염은 증상을 유발할 수 있다고 생각하는 사람들이 있습니다. 아직이 모든 아이디어는 아직 증명되지 않았거나 입증되지 않은 이론 일뿐입니다.
EGPA의 주요 치료법은 prednisolone과 같은 스테로이드를 정제 형태로 처방하는 것이며, 그 목적은 혈관염을 조절하여 조직과 장기에 대한 손상을 예방하는 것입니다. 스테로이드 코 스프레이는 종종 부비동염의 일반적인 증상을 치료하기 위해 제공됩니다. 스테로이드가 효과가없는 것으로 밝혀지면 cyclophosphamide와 같은 항암제를 처방 할 수 있습니다. 일반적으로 EGPA의 초기 치료는 매우 많은 양의 약물을 사용하므로 부작용을 면밀히 관찰해야합니다. 이 약제의 복용량은 2 년까지 점차 줄어들 것입니다. 이러한 약물의 개발에 앞서, EGPA는 거의 항상 치명적이었습니다. 현재 진단받은 지 1 년 후 90 %의 환자가 생존하고 85 %는 5 년 후에도 살아남습니다.